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Que es Mi familia y el TEL ??

Hola!! Mi nombre es Hela y soy mama de Tico, un niño guapísimo y simpático diagnosticado a los 3 años de TEL mixto (trastorno especifico de...

miércoles, 25 de noviembre de 2015

SAAC y TEL

Hoy os voy a hablar un poco de los SAAC o sistemas alternativos y aumentativos de comunicación con los que poco a poco nos hemos ido familiarizando en casa.

Los SAAC son un conjunto de recursos dirigidos a facilitar la comprensión y expresión del lenguaje en personas que tienen dificultades en la adquisición del habla.
Les ayuda a expresar sus necesidades, pensamientos, opiniones y emociones de forma  funcional. Los SAAC en ningún momento sustituyen el lenguaje oral, sino que se combinan para promover y reforzar el habla mientras esta no aparece o sea escasa.

Hay muchos tipos de sistemas alternativos y aumentativos de comunicación: pictográficos (SPC), lenguaje bimodal, lenguaje de signos, sistema PECS, sistema Bliss, Premack, Sheaffer. No existe un SAAC especifico para niños con trastorno especifico del lenguaje pero si hay evidencias positivas de su potencial terapéutico en estos niños ya que su uso mejora los problemas de comportamiento, mejora la atención, aumenta el interés por el lenguaje oral y ayuda a aumentar el vocabulario. A medida que el niño va aumentando su lenguaje, va disminuyendo de forma espontanea el uso de estos recursos.

El uso de los SAAC no debe ser exclusivo de los terapeutas que traten al niño sino que en casa también hay que usarlos para poder comunicarnos con nuestro hijo y  fomentar al mismo tiempo su desarrollo del lenguaje. Lo mas habitual es utilizar pictogramas o imágenes y gestos manuales para comunicarnos, al igual que es recomendable utilizar agendas visuales que le ayuden a organizar los eventos pasados, prensentes y futuros.

No es necesario gastarse dinero, ni comprar grandes cantidades de material. Al principio, cuando Tico era muy pequeño con tres años y aun solo tenia unas cuatro o cinco palabras, lo que usábamos eran imágenes que sacábamos de cualquier revista, fotografías guardadas en el móvil, dibujos que hacíamos nosotros mismos muy sencillos y sobre todo los gestos teatrales para explicarle cualquier cosa. Por ejemplo si salíamos al parque, en la puerta de casa le enseñábamos una foto del parque y le dábamos la forma correcta de expresión: Tico y mamá vamos al parque.  De esta forma poco a poco fue aumentando su vocabulario.



Alrededor de los tres años y medio fuimos introduciendo los pictogramas a través de cuentos que encontramos en la red de forma gratuita. Recuerdo que el primero fue Caperucita Roja  de pictocuentos,  a Tico le encanto. Aquí lo podéis ver : http://www.pictocuentos.com/caperucita-roja .
 Los pictogramas que mas utilizamos son los de ARASAAC de libre descarga http://arasaac.org/descargas.php.

También le hicimos un horario, todas las noches lo ordenabamos junto a él, y como las imágenes se pegaban con velcro, le encantaba hacerlo. Os dejo imagen:




Para trabajar el relato de hechos acontecidos  comenzamos con una agenda muy sencilla, se trata simplemente de una libreta en la que dibujamos las cosas que hacemos importantes durante el dia,  mientras yo lo dibujo le doy la forma correcta de expresión y después Tico con el apoyo visual del dibujo lo tiene que contar a un tercero.



Llevamos un par de meses trabajando los conceptos temporales ayer-hoy-mañana. En un calendario anotamos los acontecimientos mas importantes, todas las mañanas repasamos el dia anterior y lo tachamos haciendo hincapié en que lo que tachamos es el ´´dia de ayer``. Repasamos lo que haremos ´´hoy``  y hablamos de lo que haremos ´´mañana``. Hoy y mañana lo ha cogido muy rápido, me ha sorprendido aunque aun tenemos que seguir trabajando el ayer e iremos metiendo los conceptos poco a poco ´´dentro de unos dias`` ´´hace unos dias``....




De momento somos mama y papa los que hacemos el dibujo y damos la forma correcta de expresión, el objetivo es que en un futuro sea Tico el que realice su propia agenda visual, anotando lo que haga durante el dia y tenga las herramientas necesarias para comunicarse.

Si os fijais en las imágenes, no hay que ser un gran dibujante ni ser un manitas en manualidades, yo para eso me considero un desastre pero a Tico le encanta verme dibujar y ya va haciendo sus pinitos cuando quiere explicarme algo y no encuentra las palabras.

jueves, 19 de noviembre de 2015

FUNCIONES COGNITIVAS Y TEL

Funciones cognitivas y TEL

Las funciones cognitivas son los procesos mentales que nos permiten llevar a cabo cualquier tarea. Facilitan el conocimiento, recogiendo, comprendiendo, procesando y guardando en la memoria información para posteriormente poder recuperarla y utilizarla donde, cuando y como convenga, lo que permite a los individuos desenvolverse en el mundo que  les rodea.

 Es un tema muy complejo y con multitud de clasificaciones, hay:
  •  Funciones cognitivas básicas: Atención, percepción y memoria.
  •  Funciones cognitivas superiores: Pensamiento, lenguaje, razonamiento y funciones ejecutivas.
Los niños con trastorno especifico del lenguaje pueden presentar limitaciones en la capacidad cognitiva general o en habilidades cognitivas especificas, a pesar de tener un coeficiente intelectual no verbal normal.
Hay muy pocos estudios respecto a este tema ya que  la mayoría se dedican al estudio del perfil verbal de los niños pero hay una serie de marcadores propuestos y los mas importantes son:

– Déficit en atención

– Problemas en la capacidad de codificación, específicamente en el juego simbólico, en la capacidad para identificar

semejanzas y diferencias y en la capacidad de representación.

– Lentitud generalizada en la ejecución de tareas cognitivas no lingüísticas.

– Dificultad general para procesar la información compleja.

– Deficiencia general del procesamiento cognitivo cuando se asocian varias funciones superiores.

– Limitación en la memoria de trabajo.

– Déficit de coordinación entre el procesamiento visual y la respuesta motora.

– Limitación en el procesamiento temporal de los estímulos no verbales.

– Dificultad en la memoria visual de reconocimiento.

– Disminución de la velocidad de procesamiento visual.

– Problemas específicos en la memoria espacial.

– Déficit en la función ejecutiva, con particular deficiencia para la inducción de reglas y la comprobación de hipótesis.
 
– Déficit en la capacidad de planificación jerárquica

– Dificultades en el razonamiento analógico y en el razonamiento matemáticas.
 

Estas dificultades se van a traducir en un bajo rendimiento académico, por lo que es importante que se tengan en cuenta en los programas de intervención de los niños con TEL. Concretamente  se deben enseñar contenidos relacionados con las funciones ejecutivas que son las habilidades implicadas en la generación, la regulación, la ejecución efectiva y el reajuste de conductas dirigidas a objetivos.

Pese a ello la mayoría de estudios académicos establecen que estas dificultades se deben al efecto inespecífico de las dificultades lingüísticas en otras funciones cognitivas y teniendo en cuenta que los niños con TEL muestran fortaleza en otras áreas se debe propiciar el aprendizaje académico utilizando otras vías de aprendizaje que difieran de la tradicional  vía oral de las escuelas. 

 

martes, 3 de noviembre de 2015

Burocracia

Durante el primer año además de visitas medicas, hemos dedicado mas tiempo del que nos hubiese  gustado al papeleo, aquí os explico de forma general lo que la familia de un niño con TEL necesita después del diagnostico y las ayudas económicas que hay:
  • Dictamen de escolarización. Es el informe que certifica que el niño es un alumno con necesidades educativas especiales , indica cuales son esas necesidades, establece que medios humanos y materiales necesita y la modalidad de escolarización pública. En definitiva es el documento  necesario para que el niño tenga apoyos en clase como el maestro de audición y lenguaje, psicopedagogo......Lo pueden solicitar desde atención temprana, los propios padres o el tutor de clase al equipo de orientación del colegio que será el que realice una evaluación psicopedagógica y en función de los resultados de esta se realizará o no el dictamen.La familia tiene que firmar si está de acuerdo con la modalidad de escolarización propuesta o no en el dictamen.En el caso de desacuerdo, cada comunidad establece unos procedimientos. En unos casos, se solicita una segunda opinión sobre la modalidad de escolarización por otro orientador. En otros, la familia puede iniciar un litigio con la administración educativa y una serie de recursos hasta que finalmente la justicia establezca una decisión.

  • Certificado de discapacidad. Se trata de un documento oficial emitido por los Centros de Valoración y Orientación de la Consejería de Igualdad y Bienestar Social de cada comunidad autónoma que declara el grado de discapacidad del niño. Lo deben solicitar los padres en el centro base correspondiente, allí te facilitan un documento que hay que rellenar y entregar junto a la documentación que indica, suele ser fotocopia del DNI, libro de familia, fotocopias compulsadas de todos los informes médicos, fe de vida laboral.....Posteriormente te envían a casa una carta certificada con la citación para la valoración. Esta valoración la realizan un médico, un psicólogo y un trabajador social. El tiempo que tardan en darte la citación varia de una comunidad autónoma a otra pero la consejería tiene un plazo máximo de seis meses para realizarla. Una vez hecha esta evaluación te envían de nuevo una carta certificada a casa en la que te informan si se ha reconocido o no la discapacidad y en caso afirmativo la acompaña el certificado de discapacidad que indica el porcentaje ( el minimo para obtener ayudas económicas es el 33%) y la durabilidad ( debido a la naturaleza del trastorno este certificado es temporal y revisable).
         Respecto a la valoración, que es lo que suele preocuparnos mas a los padres, decir que en nuestro caso fue sencilla, en mi provincia la sala de espera de los niños esta aparte de la de los adultos y esta decorada con motivos infantiles. Primero nos vio el psicólogo, me hizo un par de preguntas sobre el desarrollo de Tico y algunas dudas sobre los informes médicos que había aportado y después le dio un par de puzles y habló  con él, no fueron mas de 30 minutos. El médico se limito a preguntarme si había algún problema físico y como la respuesta fue negativa no realizo ningún tipo de examen. La trabajadora social nos realizo algunas preguntas personales y económicas y nos informo de las ayudas disponibles en caso de discapacidad. En total no estaríamos mas de 45 min allí y Tico no se dio cuenta de nada con tanto juguete que había por allí.
Si que tengo una pega, y es respecto al tiempo que tardaron en darnos  la citación, desde que la solicite pasaron 5 meses y medio y después otro mes largo para recibir los resultados, en total tardé 7 meses en obtener el certificado de discapacidad.
 
 
  • Ayudas por hijo a cargo con discapacidad. En caso de obtener la discapacidad se puede solicitar esta ayuda de 1.000€ anuales en las oficinas de la seguridad social.
 
  • Ayudas a la dependencia. En función del grado de afectación del TEL puede declararse el estado de dependencia, para ello debéis de acudir al trabajador social de vuestra zona para que os informe.
 
  • Otras ayudas económicas. La discapacidad hace que el hijo cuente doble, así que si tenéis otro hijo, podréis contar con el título de familia numerosa y disfrutar de las ventajas que ofrezca cada comunidad autónoma. La discapacidad también da lugar a determinados beneficios fiscales que varían en función de la legislación vigente. 
Espero que esta entrada os sirva de ayuda aunque si que os recomiendo paciencia, porque las cosas de palacio van despacio y puede pasar mas de un año hasta que hayáis podido obtener toda la documentación.
Suerteeee